Ihre Aufgaben:

  • GMP-konforme und termingerechte Durchführung von Eingangs-, In-Prozess und Endprodukt-Analysen
  • Auswertung und Dokumentation der Analysen gemäß anwendbaren Richtlinien
  • Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente (z.B. Arbeitsanweisungen)
  • Validierung analytischer Methoden
  • Mitarbeit bei Abweichungsuntersuchungen
  • Qualifizierungen und Kalibrierungen der Laborgeräte
  • Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess und Produktionsdaten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in (Chemie, Physik, Biologie) o. Ä. mit Erfahrung in GC oder HPLC
  • Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Bereich wünschenswert
  • Bereitschaft zur Tätigkeit im strahlenexponierten Umfeld
  • Selbstorganisiertes, methodisches und strukturiertes Arbeiten
  • gute EDV-Kenntnisse
  • Selbstständige Dokumentation sowie Organisation
  • GMP-Erfahrung wünschenswert
  • Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Belastbarkeit

Ihre Chance:

  • Abwechslungsreiche Aufgaben in einem interessanten und motivierenden Arbeitsumfeld
  • Förderung ihrer fachlichen und persönlichen Qualifikationen
  • Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem jungen expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns, Sie kennen zu lernen. Wir bieten eine sehr interessante Tätigkeit in einem aufgeschlossenen Team, ein modernes Arbeitsumfeld sowie Gestaltungsspielraum.

Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen als pdf-Datei z. Hd. Lisa Hoffmann ausschließlich per E-Mail an unsere Personalabteilung.