Ihre Aufgaben:

  • Erstellung/Überarbeitung von GMP Dokumenten für die Arzneimittelherstellung, wie Anweisungen und SOPs
  • GMP-konforme Dokumentation
  • Optimierung, Dokumentation und Pflege von Datenbanken
  • Datencontrolling: Prüfung der Datenqualität und ggf. Behebung von Fehlern
  • Mitarbeit in der Herstellung
  • Unterstützung in der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und CAPA Prozessen, sowie Change-Control Verfahren
  • Erfassung, Auswertung und Pflege von Prozess- und Produktionsdaten

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten, pharmazeutisch-technischer Assistent oder alternativ zum Chemielaboranten mit starker Computeraffinität
  • Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich
  • GMP-Erfahrung wünschenswert
  • Selbstorganisiertes, methodisches und strukturiertes Arbeiten
  • Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
  • Sehr gute Anwendungskenntnisse im Umgang mit Office-Programmen (Word, Excel, Outlook) sowie Datenbanken

Ihre Chance:

  • Abwechslungsreiche Aufgaben in einem interessanten und motivierenden Arbeitsumfeld
  • Förderung ihrer fachlichen und persönlichen Qualifikationen
  • Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem jungen expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial

Interessiert? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem frühestmöglichem Eintrittstermin an

ROTOP Pharmaka GmbH
z. Hd. Frau Lisa Hoffmann
Bautzner Landstr. 400
01328 Dresden

oder per E-Mail an unsere Personalabteilung