Ihre Aufgaben:

  • Planung der Aktivitäten für die Qualifizierungen und Validierungen, sowie Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
  • Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Anlagen und Prozessen
  • GMP-konforme Dokumentation
  • Erstellung/Überarbeitung von GMP Dokumenten für die Arzneimittelherstellung, wie Anweisungen und SOPs
  • Unterstützung in der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungs- und CAPA Prozessen, sowie Change-Control Verfahren

Ihr Profil:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum medizinischen Dokumentationsassistenten, medizinisch-technischen Laborassistenten, Pharmakant oder alternativ zum Chemielaboranten mit starker Computeraffinität
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung
  • GMP-Erfahrung wünschenswert
  • Selbstorganisiertes, methodisches und strukturiertes Arbeiten
  • Überdurchschnittliche Einsatzbereitschaft und ein hohes Maß an Engagement, Teamfähigkeit und Belastbarkeit
  • Sehr gute Anwendungskenntnisse im Umgang mit Office-Programmen (Word, Excel, Outlook)

Ihre Chance:

  • Abwechslungsreiche Aufgaben in einem interessanten und motivierenden Arbeitsumfeld
  • Förderung ihrer fachlichen und persönlichen Qualifikationen
  • Vielfältige Perspektiven und Entwicklungsmöglichkeiten in einem jungen expandierenden Unternehmen in einem Markt mit ausgezeichnetem Wachstumspotenzial

Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns, Sie kennen zu lernen. Wir bieten eine sehr interessante Tätigkeit in einem aufgeschlossenen Team, ein modernes Arbeitsumfeld sowie Gestaltungsspielraum.

Senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen als pdf-Datei z. Hd. Lisa Hoffmann ausschließlich per E-Mail an unsere Personalabteilung.